Le paysage des molécules injectables pour la gestion pondérale en France en 2026 présente des statuts réglementaires et des niveaux d'accessibilité très variés. Voici un état des lieux basé sur les données publiques disponibles.
Tableau comparatif du statut réglementaire
| Traitement | Statut réglementaire | Disponibilité France |
|---|---|---|
| Ozempic (sémaglutide) | Approuvé (diabète T2) | Pharmacie sur ordonnance |
| Wegovy (sémaglutide 2,4 mg) | Approuvé EMA (obésité) | Non commercialisé |
| Mounjaro (tirzépatide) | Approuvé FDA/EMA | Accès limité |
| Rétatrutide | Phase 3 en cours | Non autorisé — en essai clinique |
Ozempic (sémaglutide) : médicament approuvé
L'Ozempic est remboursé par la Sécurité sociale uniquement pour le diabète de type 2. L'indication pondérale n'est pas couverte par le remboursement en France.
Wegovy (sémaglutide 2,4 mg) : non commercialisé en France
Le Wegovy est la version haute dose du sémaglutide (2,4 mg), approuvée par l'EMA pour l'indication pondérale. Malgré cette approbation, il n'est toujours pas commercialisé en France en mars 2026.
Mounjaro (tirzépatide) : accès limité
Le Mounjaro (tirzépatide) est approuvé pour le diabète de type 2. En France, son accès pour l'indication pondérale est limité et non remboursé.
Rétatrutide : molécule en développement
Le rétatrutide est une molécule en essais cliniques de phase 3 chez Eli Lilly. Il ne dispose d'aucune autorisation de mise sur le marché et n'est pas accessible en dehors d'un protocole de recherche encadré.
Données cliniques comparées
Les essais cliniques publiés documentent des efficacités différentes selon les molécules :
- Sémaglutide — -14,9 % en 68 semaines (STEP 1)
- Tirzépatide — -22,5 % en 72 semaines (SURMOUNT-1)
- Rétatrutide — molécule en essais cliniques de phase 3, résultats définitifs non publiés
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⚠️ Information médicale générale. Ne remplace pas un avis médical. Médicament à prescription obligatoire. Signalement d'effets indésirables : ansm.sante.fr.